凈化工程
推薦設(shè)備
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著電子工業(yè)向高精度、高可靠性方向發(fā)展，電容器作為關(guān)鍵電子元器件，其性能測試與質(zhì)量評估對生產(chǎn)環(huán)境提出了更高要求。電子潔凈廠房與電容器實驗室的融合建設(shè)，不僅能夠滿足產(chǎn)品制造與檢測的潔凈需求，還能提升測試數(shù)...
作為長三角區(qū)域資深實驗潔凈工程服務商，CEIDI西遞提供從項目規(guī)劃設(shè)計到技術(shù)方案落地的一站式交鑰匙工程，多方位為客戶打造符合自身需求定位的專業(yè)工程，歡迎有需求的企業(yè)聯(lián)系我們，獲取詳細方案及報價。咨詢熱線：0...
科研中動物源標本進行檢測或研究的實驗室的建設(shè)，都具有醫(yī)學實驗室屬性，其在風險評估基礎(chǔ)上的建設(shè)和工藝設(shè)施布局應如何來合規(guī)性考慮設(shè)計?是使用單位最關(guān)心的問題。
實驗動物是專門培育供實驗用的動物，主要指作為醫(yī)學、藥學、生物學、獸醫(yī)學等的科研、教學、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養(yǎng)、繁殖、育成的動物。 這類實驗室對凈化及除味的要求很高，是標準的額...
伴隨抗體新藥、基因與細胞治療等創(chuàng)新藥品研發(fā)密集推向后期，越來越多的科研機構(gòu)開始自建動物房，然其建設(shè)裝修、設(shè)備適配、環(huán)境調(diào)試、動物繁育都有時間周期，要完整地開展科研實驗還需要一系列的過程。
生物制藥在實驗到商業(yè)化過程中需要通過長時間且各環(huán)節(jié)的驗證才只能臨床面世，因其屬性特質(zhì)預防交叉污染比其他行業(yè)具有更深層次的意義。一方面基于藥品的特殊屬性，交叉污染會嚴重影響藥品的質(zhì)量、功效，后果不堪設(shè)想...
生物制藥企業(yè)對制劑車間的訴求是GMP，目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán) 境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、微塵、熱源污染，保證出產(chǎn)藥物產(chǎn)品的高品質(zhì)以及衛(wèi)生安全。
在醫(yī)藥領(lǐng)域，中間體是為生產(chǎn)原料藥服務的。所謂醫(yī)藥中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。它不用申請藥品生產(chǎn)許可證，按照特定的化工生產(chǎn)標準，達到指定的級別，即可用于藥物合成。
PCB作為電子元器件的載體和互連橋梁，其設(shè)計與制造工藝直接影響到設(shè)備的性能、可靠性和成本。PCB制造行業(yè)現(xiàn)下都知道通過應用自動化設(shè)備、智能檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)分析和優(yōu)化生產(chǎn)流程手段大大提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，降低...
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