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行業資訊

  • 國家藥監局關于印發醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則的通知

    國家藥監局關于印發醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則的通知

    新修訂的《醫療器械經營質量管理規范》(以下簡稱《規范》)自2024年7月1日起施行。為規范和指導醫療器械經營質量管理規范現場檢查工作,國家藥監局組織制定了《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》(以下簡稱...

  • 國家藥監局部署開展生物制品分段生產改革試點

    國家藥監局部署開展生物制品分段生產改革試點

    10月18日,國家藥監局黨組書記、局長李利主持召開會議,研究部署開展生物制品分段生產改革試點工作,審議通過《生物制品分段生產試點工作方案》。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 ??會議指出,黨中央、...

  • 關于擬微球藻油等12種“三新食品”的公告

    關于擬微球藻油等12種“三新食品”的公告

    根據《中華人民共和國食品安全法》規定,審評機構組織專家對擬微球藻油等2種物質申請作為新食品原料,D-阿洛酮糖-3-差向異構酶等4種物質申請作為食品添加劑新品種,C.I.顏料黑7等6種物質申請作為食品相關產品新品種...

  • 國家藥監局關于修訂阿魏酸哌嗪口服制劑說明書的公告(2024年第125號)

    國家藥監局關于修訂阿魏酸哌嗪口服制劑說明書的公告(2024年第125號)

    根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對阿魏酸哌嗪口服制劑(包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊)說明書內容進行統一修訂?,F將有關事項公告如下:>>>商...

  • 國家藥監局關于修訂膚癢制劑說明書的公告(2024年第126號)

    國家藥監局關于修訂膚癢制劑說明書的公告(2024年第126號)

    根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對膚癢制劑,包括顆粒劑和膠囊劑(硬膠囊)說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。現將有關事項公告如下:>&...

  • 注意!10月1日起這些國家標準將實施

    注意!10月1日起這些國家標準將實施

    2024年10月1日,一批重要國家標準開始實施,將為引領產業高質量發展、提高百姓美好生活水平提供標準支撐。 >>>商務洽談,點此處,在線咨詢 ??輪椅車系列國家標準 ??《輪椅車 第1部分:靜態穩定性...

  • 國家衛生健康委辦公廳印發《關于進一步推進臨床營養工作的通知》

    國家衛生健康委辦公廳印發《關于進一步推進臨床營養工作的通知》

    為進一步強化臨床營養工作落實,推動醫療服務高質量發展,改善群眾就醫感受,近日,國家衛生健康委辦公廳制定印發了《關于進一步推進臨床營養工作的通知》(以下簡稱《通知》)。>>>商務洽談,點此處,在線...

  • (有效期至2029年8月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)監督管理規定》的通知

    (有效期至2029年8月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)監督管理規定》的通知

    上海市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療藥品監督管理規定 ??第一條(目的和依據) 為加強本市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療藥品(以下簡稱細胞治療藥品)的上市后監督管理,保證細胞治療藥品質量安全,根據《...

  • 《第五批鼓勵研發申報兒童藥品清單》發布

    《第五批鼓勵研發申報兒童藥品清單》發布

    人民網北京9月10日電 (記者喬業瓊)據國家衛健委官網消息,為豐富兒童適用藥品的品種、劑型和規格,滿足兒科臨床用藥需求,2024年,國家衛生健康委、工業和信息化部和國家藥監局通過組織專家遴選、社會公示等,研究...

  • 《疾病預防控制機構食品安全和營養健康工作細則》解讀

    《疾病預防控制機構食品安全和營養健康工作細則》解讀

    一、制定背景 黨中央、國務院高度重視食品安全與營養健康工作,習近平總書記提出的“四個最嚴”要求和“大食物觀”理念,為做好新時代食品安全和營養工作指明了方向,提供了根本遵循。《食品安全法》《基本醫療衛...

  • "國家藥監局關于廢止YY 0605.9-2015《外科植入物 金屬材料 第9部分:鍛造高氮不銹鋼》 醫療器械行業標準的公告(2024年第113號)"

    為進一步優化醫療器械標準體系,國家藥品監督管理局決定廢止YY 0605.9-2015《外科植入物 金屬材料 第9部分:鍛造高氮不銹鋼》醫療器械行業標準,現予以公布(見附件)。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 ...

  • 國家藥監局關于修訂小兒清熱止咳制劑說明書的公告(2024年第112號)

    國家藥監局關于修訂小兒清熱止咳制劑說明書的公告(2024年第112號)

    根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂?,F將有關事項公告如下: >>>商務...

  • 國家藥監局關于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書的公告(2024年第106號)

    國家藥監局關于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書的公告(2024年第106號)

    根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。現將有關事項公告如下: 一、所...

  • 市場監管總局(國家標準委)批準發布一批重要國家標準

    市場監管總局(國家標準委)批準發布一批重要國家標準

    近日,市場監管總局(國家標準委)批準發布一批重要國家標準,涉及家用電器、新一代信息技術、電動工程機械、資源循環利用等多個領域。這些標準將在保障家電產品健康安全、實現信息技術提升、解決傳統內燃機污染問題...

  • (有效期至2029年8月28日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市藥品零售企業許可驗收實施細則》的通知

    (有效期至2029年8月28日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市藥品零售企業許可驗收實施細則》的通知

    上海市藥品零售企業許可驗收實施細則 第一章 總 則 ??第一條 為規范本市藥品零售連鎖企業、藥品零售企業許可工作,明確許可條件,統一許可要求,依據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理...

  • 《上海市食品生產過程致敏物質管理實施指南》印發

    《上海市食品生產過程致敏物質管理實施指南》印發

    上海市食品生產過程致敏物質管理實施指南 一、適用范圍 本指南適用于本市食品生產企業生產過程致敏物質管理。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 二、致敏物質識別 企業應全面識別生產過程中可能存在...

  • 關于發布《麻醉記錄單標準》等7項衛生行業標準的通告

    關于發布《麻醉記錄單標準》等7項衛生行業標準的通告

    現發布《麻醉記錄單標準》等7項衛生行業標準,編號和名稱如下:>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 一、強制性衛生行業標準 該強制性標準自2025年8月1日起實施,WS?329—2011同時廢止。 二、...

  • 解讀《關于阿拉伯木聚糖等8種“三新食品”的公告》(2024年 第3號)

    解讀《關于阿拉伯木聚糖等8種“三新食品”的公告》(2024年 第3號)

    一、新食品原料解讀材料 (一)阿拉伯木聚糖 阿拉伯木聚糖是以甘蔗渣為原料,經清洗、壓榨、氫氧化鈉提取、沉淀、純化、干燥等工藝制成。該原料主要作為膳食纖維來源之一。美國食品藥品監督管理局將阿拉伯木聚糖...

  • 國際食品法典委員會擬制訂部分食品中甲基硫菌靈等農藥的最大殘留限量

    國際食品法典委員會擬制訂部分食品中甲基硫菌靈等農藥的最大殘留限量

    2024年8月7日,國際食品法典委員會(CAC)發布了CL 2024/78號通報,擬制訂部分食品中甲基硫菌靈等農藥的最大殘留限量,部分內容詳見下表(*表示測定限),意見反饋期截至2024年10月1日。 >>>商務洽談,點此處...

  • 《上海市教育領域推動大規模設備更新專項行動計劃》印發

    《上海市教育領域推動大規模設備更新專項行動計劃》印發

    上海市教育委員會印發《上海市教育領域推動大規模設備更新專項行動計劃》的通知,其中提出,推動高校重點學科、特色領域教學設備配置,加快置換先進教學設備。重點聚焦集成電路、人工智能、量子科技、生命健康、航...

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